VectorY と Annogen が CNS 細胞特異的プロモーターの開発のための共同研究を発表

  • VectorY プログラム用の複数の中枢神経系細胞特異的プロモーターを開発するアノゲン

アムステルダム–(BUSINESS WIRE)–(ビジネスワイヤ) — 神経変性疾患の治療のための革新的なベクター化抗体療法を開発するバイオテクノロジー企業のVectorY Therapeuticsと、SuREの背後にある企業のAnnogen テクノロジーは本日、VectorY のベクター化抗体プログラムで使用するための CNS 細胞特異的合成プロモーターの同定のための共同研究を発表しました。

規制要素に関する独自の調査 (SuRE) を使用して) 技術である Annogen は、遺伝子および細胞療法のための治療用遺伝子発現を制御する調節 DNA 要素を特定するために、ヒトの非コードゲノム全体に機能的に注釈を付けます。 何億もの DNA 要素が、プロモーターまたはエンハンサーとして機能し、細胞または疾患に特異的な方法で遺伝子発現を駆動する能力についてスクリーニングされます。 シュア この技術は、活動が規制されている遠隔地を含め、ゲノム全体で非コードプロモーター要素を機能的にテストするという点で、他のプロモーター同定技術の中でもユニークです。

VectorY の Sander van Deventer CEO は、次のように述べています。

VectorY は、アンメット メディカル ニーズの高い神経変性疾患に対する、ベクター化された形質転換抗体療法の開発におけるリーダーです。 豊富な内部ノウハウにより、最先端の治療用抗体、キャプシド、および製造を組み合わせた独自の独自プラットフォームが構築され、CNS への 1 回限りの精密治療の効率的な提供が可能になります。 VectorY は、ALS、ハンチントン病、パーキンソン病などの壊滅的な神経変性疾患に対する潜在的に疾患修飾治療のパイプラインを進めています。

「VectorY は、ベクター化された抗体療法開発への新しい高度なアプローチの代表的な例です」と、Annogen の CEO である Joris van Arensbergen は付け加えます。 「細胞特異的プロモーターを含むベクター設計のさまざまな側面を制御することに焦点を当てていることは、SuRE でもたらすことができる価値を証明しています。 テクノロジー。 この先見の明のあるチームと協力し、この分野での実績をさらに築けることを非常にうれしく思います。」

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VectorYについて

VectorY は、革新的なベクター化された抗体治療を作成することにより、神経変性疾患を持つ人々により長く、より良い生活を提供することを使命としています。 当社のプラットフォームは、正確な治療用抗体の可能性と、CNS への 1 回限りの AAV ベースの送達を組み合わせています。 抗体、AAV ベクター、タンパク質分解、製造、および神経科学における独自の社内専門知識は、ALS やハンチントン病などの神経変性疾患に対して切望されている疾患修飾療法の急速な開発を推進しています。 詳細については、www.vectorytx.com を参照してください。

アノゲンについて

Anogen では、SuRE を使用しています。 遺伝子および細胞療法のための制御された(治療的)遺伝子発現、および組換えタンパク質生産に使用される調節DNA要素を特定する技術。 さらに、AIMを提供しています 100,000 以上の統合について、好ましい遺伝子挿入とその発現レベルを並行して特定するサービス。 これらのアプローチにより、研究開発部門はヒト、動物、植物のノンコーディング ゲノムを定性的に解釈することができます。 詳細については、www.annogen.bio をご覧ください。

連絡先

VectorY Therapeutics BV
Sariette Witte、コミュニケーション責任者

電子メール: sariette.witte@vectorytx.com
電話: +31 681 174 072

本能的なパートナー (メディアの問い合わせ)
メラニー・トイン=シーウェル / ジュリア・ラサーニ / マニーシャ・クッテティラ

電子メール: VectorY@instinctif.com
電話: +44 20 7457 2020

アノゲン
Fr. ヴィクトル シュット、CBO

victor@annogen.bio

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